集团注册RA团队以专业科研与临床为职业导向，专注眼科医疗器械领域，拥有十数年NMPA注册经验，成功取得了数百张注册证；新注册法规实施以来，也已取得了数十张新注册证。

团队集成了调研评估、研发支持、产品合规、上市许可、上市前和上市后研究等多种职能，并已拓展了新注册形势下包括真实世界研究在内的多种途径，拥有依据新产品特性决策并实施其最优注册方案的能力。